Medikamenten Rückruf im Januar 2026: Mehrere Arzneimittel werden aktuell vom deutschen Markt zurückgerufen. Der größte Rückruf betrifft alle Produkte der Hanosan GmbH – über 200 Medikamente müssen wegen Insolvenz vernichtet werden. Zudem sind Blutdrucksenker, Antidepressiva und weitere Präparate betroffen.
Das Wichtigste in Kürze
⚠️ Hanosan GmbH: Alle 265 Arzneimittel zurückgerufen (Insolvenz)
💊 Ramipril 089PHARM: Blutdrucksenker wegen Bruchfestigkeit
💊 Fluoxetin beta 20: Antidepressivum zurückgerufen
💊 Fingolimod Heumann: MS-Medikament betroffen
ℹ️ Hinweis: Betroffene Medikamente in der Apotheke abgeben
Medikamenten Rückruf aktuell: Hanosan GmbH stellt Betrieb ein
Der umfangreichste Medikamenten Rückruf im Januar 2026 betrifft die Hanosan GmbH aus dem niedersächsischen Garbsen. Das 1948 gegründete Unternehmen muss wegen Insolvenz sämtliche Arzneimittel vom Markt nehmen. Betroffen sind alle 265 gelisteten Produkte, darunter zahlreiche homöopathische Einzelpräparate und Komplexmittel.
Laut Hersteller besteht kein gesundheitliches Risiko. Der Rückruf erfolgt aus rein formalen Gründen, da nach Geschäftsaufgabe keine Arzneimittel mehr in Verkehr sein dürfen. Ausgenommen sind lediglich Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika der Hanosan GmbH.
Bekannte betroffene Produkte sind unter anderem:
| Produkt | Anwendungsgebiet |
|---|---|
| HanoCor N | Herz-Kreislauf-Funktion |
| Propolis Urtinktur | Immunsystem |
| Diverse homöopathische Dilutionen | Verschiedene Beschwerden |
| Plauzenbügler (Kräuterlikör) | Verdauung |
Ramipril Rückruf: Blutdrucksenker erneut betroffen
Der Hersteller 089Pharm musste im Januar 2026 erneut das Medikament Ramipril 5 mg zurückrufen. Grund sind Probleme bei der Bruchfestigkeit der Tabletten. Bereits im Dezember 2025 gab es einen ähnlichen Rückruf desselben Produkts.
Ramipril gehört zur Gruppe der ACE-Hemmer und zählt zu den am häufigsten verschriebenen Blutdrucksenkern in Deutschland. Der Rückruf erfolgt auf Ebene der Großhändler und Apotheken. Betroffen sind Packungen mit 20, 50 und 100 Tabletten mit einem Haltbarkeitsdatum bis einschließlich Juni 2027.
Alle aktuellen Medikamenten Rückrufe im Überblick
| Datum | Medikament | Grund |
|---|---|---|
| 21.01.2026 | Naropin 2/5/10 mg/ml Injektionslösung | Qualitätsmängel |
| 20.01.2026 | Fluoxetin beta 20 mg Tabletten | Chargenrückruf |
| 19.01.2026 | BLEO-cell Injektionslösung | Qualitätsmängel |
| 19.01.2026 | Fingolimod Heumann 0,5 mg Hartkapseln | Chargenrückruf |
| 14.01.2026 | Ramipril 089PHARM 5 mg Tabletten | Bruchfestigkeit |
| 13.01.2026 | Fosfuro 3000 mg Granulat | Qualitätsmängel |
| 13.01.2026 | Folsäure Hevert 5 mg Tabletten | Chargenrückruf |
| 12.01.2026 | Vihuma Injektionslösung (alle Stärken) | Rückruf |
| 08.01.2026 | Atomoxetin Heumann 10 mg Hartkapseln | Chargenrückruf |
| 07.01.2026 | Bupropion-neuraxpharm 300 mg | Chargenrückruf |
| 05.01.2026 | Alle Hanosan GmbH Arzneimittel | Insolvenz |
| 02.01.2026 | Tenofovirdisoproxil Cipla 245 mg | Chargenrückruf |
Was tun bei einem Medikamenten Rückruf?
Wenn Sie von einem Medikamenten Rückruf betroffen sind, sollten Sie folgende Schritte beachten:
1. Packung überprüfen: Vergleichen Sie die Chargennummer und das Haltbarkeitsdatum Ihrer Packung mit den Angaben im Rückruf. Diese Informationen finden Sie auf der Verpackung und dem Blister.
2. Medikament nicht mehr einnehmen: Setzen Sie das betroffene Präparat sofort ab, sofern der Rückruf auf Qualitätsmängel oder Gesundheitsrisiken hinweist. Bei formalen Rückrufen (wie Hanosan) besteht in der Regel kein akutes Risiko.
3. Apotheke aufsuchen: Bringen Sie das betroffene Medikament in Ihre Apotheke zurück. Dort erhalten Sie Ersatz oder eine Rückerstattung.
4. Arzt kontaktieren: Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über ein alternatives Präparat, um Ihre Behandlung fortzusetzen.
Wie erfahre ich von Medikamenten Rückrufen?
In Deutschland werden Arzneimittel-Rückrufe über mehrere Kanäle kommuniziert:
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) koordiniert Rückrufe auf Bundesebene. Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) informiert Apotheken über aktuelle Rückrufe. Zusätzlich veröffentlichen die Pharmazeutische Zeitung und die Gelbe Liste tagesaktuelle Meldungen.
Rückrufe werden je nach Risiko klassifiziert und auf unterschiedlichen Ebenen durchgeführt: Großhandelsebene, Apothekenebene oder in seltenen Fällen direkt auf Patientenebene über öffentliche Medien.
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Häufige Fragen zu Medikamenten Rückrufen
Welche Medikamente wurden im Januar 2026 zurückgerufen?
Im Januar 2026 wurden unter anderem alle Arzneimittel der Hanosan GmbH (über 200 Produkte wegen Insolvenz), Ramipril 089PHARM 5 mg (Bruchfestigkeit), Fluoxetin beta 20 mg, Fingolimod Heumann 0,5 mg, Naropin Injektionslösung, Vihuma Injektionslösung, Atomoxetin Heumann und Bupropion-neuraxpharm 300 mg zurückgerufen.
Warum wurden alle Hanosan-Medikamente zurückgerufen?
Die Hanosan GmbH musste Insolvenz anmelden und den Geschäftsbetrieb einstellen. Der Rückruf aller 265 Arzneimittel erfolgt aus rein formalen Gründen, da nach Geschäftsaufgabe keine Medikamente mehr in Verkehr sein dürfen. Es besteht laut Hersteller kein gesundheitliches Risiko.
Was soll ich tun, wenn mein Medikament zurückgerufen wurde?
Überprüfen Sie zuerst Chargennummer und Haltbarkeitsdatum auf der Packung. Setzen Sie das Medikament bei Qualitätsmängeln nicht mehr ein und bringen Sie es in Ihre Apotheke zurück. Kontaktieren Sie Ihren Arzt für ein Ersatzpräparat, um Ihre Behandlung fortzusetzen.
Wo finde ich aktuelle Informationen zu Medikamenten Rückrufen?
Aktuelle Rückrufe werden vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK), der Pharmazeutischen Zeitung und der Gelben Liste veröffentlicht. Auch Ihre Apotheke informiert Sie über betroffene Chargen.
Bekomme ich mein Geld zurück bei einem Medikamenten Rückruf?
Ja, bei einem offiziellen Rückruf haben Sie Anspruch auf Ersatz oder Erstattung des Kaufpreises. Bringen Sie das betroffene Medikament mit Kassenbon in Ihre Apotheke. Bei rezeptpflichtigen Medikamenten erfolgt die Abrechnung über die Krankenkasse.
Ist ein Chargenrückruf gefährlich?
Nicht automatisch. Ein Chargenrückruf bedeutet, dass bei bestimmten Produktionschargen Qualitätsmängel festgestellt wurden. Das Gesundheitsrisiko variiert je nach Grund des Rückrufs. Bei formalen Rückrufen (etwa wegen Insolvenz) besteht meist kein akutes Risiko. Bei Verunreinigungen oder falscher Dosierung sollten Sie das Medikament sofort absetzen.
Wie lange dauert es, bis ein Ersatzmedikament verfügbar ist?
In den meisten Fällen können Apotheken sofort ein wirkstoffgleiches Präparat eines anderen Herstellers anbieten. Bei speziellen Medikamenten kann es zu Verzögerungen kommen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über mögliche Alternativen, falls Ihr Medikament länger nicht verfügbar sein sollte.
